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*高考医学药物分析知识点,菁选2篇(范例推荐)

时间:2023-06-21 11:45:03  来源:网友投稿

*高考医学药物分析知识点1  一、杂质来源和分类  1.杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质。  2.杂质的来源,主要有两个:  一是由生产过程中引入。(精下面是小编为大家整理的*高考医学药物分析知识点,菁选2篇(范例推荐),供大家参考。

*高考医学药物分析知识点,菁选2篇(范例推荐)

*高考医学药物分析知识点1

  一、杂质来源和分类

  1.杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质。

  2.杂质的来源,主要有两个:

  一是由生产过程中引入。(精制未能完全除去,原料不纯或存在反应不完全,中间产物与副产物)。

  二是在贮藏过程中产生。(贮藏过程外界条件影响,或因微生物的`作用,发生水解、氧化、分解、异构化、晶型转变、聚合、潮解和发霉等变化,产生有关的杂质)。

  3.杂质按来源分类,可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广泛,在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质。如酸、碱、水份、氯化物、硫酸盐等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。

  杂质按其性质还可分为信号杂质和有害杂质,信号杂质本身一般无害,其含量多少可以反映出药物纯度水*。有害杂质如重金属、砷盐,在质量标准中要严格控制,以保证用药安全

  二、杂质的限量检查

  由于杂质不可能完全除尽,所以在不影响疗效和不发生毒性的原则下,既保证药物质量,又便于制造、贮藏和制剂生产,对于药物中可能存在的杂质,允许有一定限量,通常不要求测定其准确含量。《药典》中规定的杂质检查均为限量(或限度)检查。

  杂质限量:指药物中所含杂质的最大容许量。

  表示方法:通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示。对危害人体健康、影响药物稳定性的杂质,必须严格控制其限量。检查时可用杂质的纯品或对照品在相同条件下来比较。

  限量计算:杂质限量=杂质量/供试品量 ×100% =标准溶液体积×标准溶液浓度/供试品 ×100%

  或 L=V×C/S ×100%

  也有不用标准液对比,只在一定条件下观察有无正反应出现。

*高考医学药物分析知识点2

  1.简述morphine镇痛作用的机制。

  感觉神经元末梢有阿片受体,含脑啡肽的神经元释放脑啡肽(内源性),作用于阿片受体,引起突触前抑制,减少痛觉递质释放,干扰痛觉冲动传入脑内,产生镇痛。

  2.Morphine的不良反应有哪些?简述morphine中毒后的抢救措施。

  1.一般:嗜睡、便秘及呼吸抑制等。

  2.成瘾:多次应用;需递增剂量;戒断症状;受《*品管理条例》控制。

  3.急性中毒

  抢救措施:人工呼吸、吸氧;静注纳洛酮可迅速缓解呼吸抑制,无效则诊断可疑。

  3.与morphine相比,pethidine(哌替啶)的作用及用途有哪些不同?

  镇痛、镇静等均较*弱;成瘾性小且产生慢,代*用于各种剧痛。

  4.*治疗心源性哮喘的药理依据?

  降低呼吸中枢对CO2敏感性、抑制脑桥和延脑呼吸调节中枢。

  抑制呼吸作用可治疗心源性哮喘

  6.纳洛酮的作用与用途?

  纳洛酮(naloxone)结构似*,与阿片受体亲和力大但无内在活性,产生拮抗作用。

  无明显药理效应;用于解救*类急性中毒;镇痛药理论研究工具。

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